Nyhetsbrev
PatientLĂ€kare

PatientberÀttelser:

Nagelpsoriasis

Kvinna, 57 Är
 
Diagnos och behandling
För cirka 5 Är sedan fick jag diagnosen nagelpsoriasis.
 
Sjukdomen började cirka ett halvĂ„r dessförinnan med kliande utslag pĂ„ skenbenen som spred sig till resten av benen, fötterna och armarna. Utslaget var besvĂ€rande och jag kontaktade min huslĂ€kare. Han sa att det var eksem och gav mig ett recept pĂ„ en kortisonsalva, som jag kunde smörja in utslaget med. Behandlingen hjĂ€lpte dock inte, och dĂ„ huden pĂ„ fötterna efter ett par mĂ„nader började att lösas upp blev jag  remitterad till en hudspecialist. Utslaget var nu sĂ„ utbrett och kliande, att det mycket obehagligt att ha pĂ„ sig klĂ€der och skor pĂ„ de delar av kroppen dĂ€r jag hade utslag.
 
Mötet med hudspecialisten resulterade i att jag fick diagnosen nagelpsoriasis. Efter flera förgĂ€ves behandlingar med olika kortisonsalvor, inleddes en behandling med Neotigason (red. Neotigason er ett retinoidpreparat), och efter nĂ€stan ett Ă„rs behandling var hudutslaget borta. Men mina besvĂ€r var inte över, för naglarna pĂ„ bĂ„de hĂ€nder och fötter var nu angripna.
 
Angreppet började pĂ„ tĂ„rna dĂ€r naglarna mycket snabbt sprack, blev tjocka och började lossna. Jag har i dag mycket lite naglar pĂ„ tĂ„rna och Ă€r rĂ€dd för att naglarna pĂ„ mina stortĂ„r aldrig kommer att vĂ€xa ut igen. PĂ„ hĂ€nderna har jag bara fĂ„tt tillbaka nĂ„gra fĂ„ millimeter av de ursprungliga naglarna och de har nu sprickor, Ă€r tjocka och trasiga. Behandlingen har dĂ€rför intensifierats runt fingernaglarna. Jag har fĂ„tt ljusbehandling (Bucky-strĂ„lar), sprutor med kortison under nagelbanden, vilket Ă€r en mycket smĂ€rtsam behandling och har behandlats med Ă„tskilliga specialsalvor. Trots det Ă€r jag inte botad frĂ„n sjukdomen.
 
Att leva med nagelpsoriasis
DĂ„ jag fick behandling, var det första gĂ„ngen en lĂ€ttnad att bli av med de kliande eksemet. Men dĂ„ jag tappade tĂ„naglarna, och naglarna började lossna pĂ„ mina fingrar (dĂ€r bara stumpar har kommit tillbaka) förĂ€ndrade det min vardag.
 
Jag har aldrig tidigare tĂ€nkt pĂ„ hur mycket man anvĂ€nder naglarna till, eller hur beskyddande de Ă€r. Det gör t.ex. verkligt ont att bli trampad pĂ„ tĂ„rna nĂ€r man inte har nĂ„gra naglar, och i början blev jag djupt frustrerad (och jag kĂ€nde mig fumlig), nĂ€r jag tappade saker pĂ„ golvet, och inte kunde ta upp dem igen, och nĂ€r jag inte kunde öppna matvaror och andra saker som var förpackade i Ă„tsittande plast. Jag har efterhand hittat flera bra "instrument" som jag kan anvĂ€nda istĂ€llet för naglarna - en liten klipinne, en apelsinskalare, en liten skruvmejsel, en pincett och en liten sax. De ligger alltid i min vĂ€ska. Man vet ju aldrig vad man rĂ„kar ut för!
 
Det Ă€r ingen vacker syn att se resterna av naglarna, som Ă€r korta, trasiga, gulaktiga och tjocka. Jag har minst 1000 gĂ„nger fĂ„tt frĂ„gan om jag har nagelsvamp, och min lilla gudson sa en gĂ„ng: "Vad fula dina naglar Ă€r" Dessa kommentarer besvĂ€rade mig i början, men nu har jag vant mig, och har i övrigt lĂ€rt mig att "dölja" mina fingrar
 
Det Ă€r nu fyra Ă„r sedan mina naglar pĂ„ bĂ„da fingrar och tĂ„r angreps, och jag tĂ€nker ofta pĂ„ om jag nĂ„gonsin fĂ„r normala naglar igen. PĂ„ en del tĂ„r har naglarna börjat vĂ€xa, men de Ă€r fortsatt angripna och ser mĂ€rkligt tjocka ut. Om som sagt sĂ„ fĂ„r jag förmodligen aldrig naglar pĂ„ stortĂ„rna igen.
 
Jag fĂ„r fortfarande behandling hos hudspecialisten och hoppas att ocksĂ„ naglarna pĂ„ fingrarna sĂ„ smĂ„ningom kan normaliseras igen. Innan det sker har jag dock valt att leva med och ta hĂ€nsyn till min sjukdom, och inte göra den till ett problem i min vardag.